奥然生物HPV(2+16)核酸检测产品喜获欧盟CE资质
2022-09-02
近期,奥然生物iCassette试剂产品人乳头瘤病毒16种高危型别检测与16/18分型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)已完成欧盟CE认证,截至2021年12月,奥然生物全自动全密封荧光PCR一体机及配套核酸检测试剂盒共计13个产品获得欧盟CE资质(详见底部产品目录)。WHO新指南推荐HPV DNA检测作为**筛查方法今年7月,WHO发布了*新的宫颈癌前病变筛查和治疗指南,指南推荐HPV DNA检测作为**筛查方法,以促进宫颈癌预防并挽救更多生命。WHO 建议预防策略对一般女性的筛查建议:从30岁开始进行HPV DNA检测每5-10年定期筛查一次对感染HIV女性的筛查建议:从25岁开始进行HPV DNA 筛查每3-5年定期筛查一次快速准确的筛查对于宫颈癌的预防和早期发现、早期治疗至关重要奥然生物分子POCT检测技术平台,摆脱了HPV DNA检测对PCR实验室的限制要求。经典的磁珠提取及荧光PCR技术实现检测结果的准确性,在更多元化的场景中实现 HPV DNA检测,提高宫颈癌筛查效率,有效助力宫颈癌的防控。关于宫颈癌宫颈癌是全球化的公共卫生问题2020年,全球约60万女性患上宫颈癌, 大约34.2万名女性因宫颈癌死亡。2020年11月, 世界卫生组织(WHO)发布了《加速消除宫颈癌全球战略》,提出到2030年要实现三大目标包括90%的女孩在15岁前完成人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗接种,70%的女性定期接受高效检测方法筛查,90%确诊宫颈疾病的女性得到治疗。宫颈癌是一种可预防、可治疗的疾病宫颈癌是目前唯一病因明确的癌症,几乎所有宫颈癌病例(99%)均与感染高风险人类乳头瘤病毒(HPV)有关,其中70%的宫颈癌仅有两种类型的HPV(16型和18型)所致,人乳头瘤病毒是一种通过性接触传播的极常见病毒。几乎所有女性在一生中的某个阶段都会感染 HPV,大多数女性的免疫系统会自行清除病毒。然而,对于一些女性,这种病毒感染会持续存在,长时间可能会发展为宫颈癌前病变或癌症。 人乳头瘤病毒(HPV)筛查和疫苗接种是宫颈癌预防的重要手段。HPV疫苗能够预防普通人群不同HPV亚型感染以及宫颈上皮内瘤变(CIN)的发生。通过HPV筛查,可以早期发现宫颈癌前病变,从而进行有效治疗管理。宫颈癌是可能成功治疗的癌症之一。通过全面的预防、筛查和治疗方法,可在一代人内消除宫颈癌这一公共卫生问题。奥然生物已获CE资质产品目录