2021年12月3日，世界卫生组织表示，新冠变异病毒奥密克戎毒株已在全球至少38个国家和地区出现，但尚未有变异新冠病毒奥密克戎毒株相关死亡病例报告。世卫组织日前指出奥密克戎毒株在全球范围造成感染病例激增的风险“非常高”，并可能给部分地区带来“严重后果”。
超强变异毒株“奥密克戎”
11月9日，南非首次采集并确认变异株样本，并于11月24日首次将这一变异株报告给世卫组织，11月26日世界卫生组织举行紧急会议并发表声明，将新冠病毒变异株B.1.1.529列为“需要关注的变异株”，并命名为奥密克戎(Omicron)。
比德尔塔具有更多突变，或引发更大传播风险
“奥密克戎变种被发现是近期的突发性事件，毫无疑问是病毒进化的产物。由于突变点数量远超已经发现的所有变种，预计应该是在宿主体内经历了较长时间的进化后形成。因为新冠病毒引起的是急性感染，难以在免疫功能正常者体内长时间生存与进化，也没有像流感病毒那样的基因重配发现，目前多数认为该变种可能是在免疫功能缺陷者，如艾滋病患者体内，经过长时间的携带，＊终进化而成。形成新变体后，又经过偶然的机会经过传播，并迅速在传播上超越了已有的病毒传播能力，成为南非近期所记录病毒株中的优势株(占比90%以上)。
由于携带病毒突变点多，在传播上短期内似乎战胜了南非的其他病毒株，包括德尔塔毒株。因此，世卫组织出于谨慎，将其列入了密切关注变异株(VOC)，也就是说要引起极大关注。”
——张文宏医生
“奥密克戎”来势汹汹，现有的核酸检测试剂是否会漏检呢？
SARS-CoV-2流行病学和基因组数据网站Outbreak.info持续更新全球各大数据新冠Omicron突变株测序结果。
奥然生物研发团队在第一时间获取Omicron基因序列，并将研发的新冠试剂盒检测靶标ORF1ab、N基因的引物、探针序列及检测区域与Omicron（奥密克戎）毒株的基因序列进行生物信息学分析比对。
奥然新冠 ORF1ab基因比对结果
奥然新冠N基因比对结果
奥然新冠核酸检测试剂，应对Omicron等“多变异株”不脱靶、不漏检
目前，奥然生物研发团队针对Alpha变异株(B.1.1.7)、Beta变异株(B.1.351)、Gamma变异株(P.1)、Delta变异株(B.1.617.2)、Omicron变异株(B.1.1.529)等优势变异毒株的ORF1ab和N两个靶基因进行序列比对分析，并使用假病毒及参考品进行验证，评估试剂盒对Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron等变异毒株的检测准确性及特异性，结果表明奥然生物生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）对以上新冠变异毒株均能有效检出，未出现漏检或脱靶的情况。
面对全球疫情的紧急加剧，奥然生物会持续关注新冠变异株的＊新动态，评估新冠产品的检测能力，助力疫情的防控。
