5月15日晚获悉，奥然生物科技（上海）有限公司正式进入医保商会医疗物资出口生产企业“白名单”，自此奥然生物具有了向欧盟出口新冠核酸检测试剂盒的“通行证”。
为进一步规范医疗物资出口秩序，4月25日，商务部、海关总署、国家市场监督管理总局发布2020年第12号《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》，并已正式实施。
根据公告，自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计、新型冠状病毒检测试剂的出口企业，报关时须提交电子或书面声明，承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单即“白名单”(中国医药保健品进出口商会网站动态更新)验放。
自疫情发生以来，奥然生物首先被上海市列为疫情防控“生产能力紧急征用单位”，在疫情期间，奥然生物积极响应，迅速复工复产。奥然生物新冠试剂产品因具有“便捷、安全、高效、精确”的优势特点，可以适用于多种应用场景，全自动完成新冠核酸的诊断，利于疫情防控工作的开展，因此其即时分子诊断平台和新冠检测试剂在疫情防控贡献中崭露头角。并且在近日收到上海市经济和信息委员会致奥然生物的一封感谢信。看到目前国内疫情得到有效控制，奥然生物也非常荣幸和感恩有这样一次机会为国家的防疫工作贡献出一份力量。
面对海外疫情的爆发，奥然生物同样运用创新性的技术平台和新冠检测试剂产品更好的助力海外疫情的防控。让我们积极为海外防疫工作做出努力，欢迎各位伙伴的垂询！
